Système de suivi des patients ayant bénéficié d'une allogreffe de Straumann

En qualité de distributeur de produits d'allogreffe, Straumann assure le suivi des patients en tant que service offert à votre cabinet. Les informations fournies via le formulaire électronique ci-dessous sont enregistrées dans une base de données sécurisée. Ce service n'élimine pas l'obligation de conserver des dossiers patients conformément à votre protocole actuel.

Documentation en matière de réglementation en rapport avec les allogreffes Straumann

États-Unis
Disponible en anglais uniquement

• Food and Drug Administration - Establishment Registration
  
• California License
  
• Delaware Registration
  
• Florida License
  
• Illinois Registration
  
• Maryland License
  
• New York License
  
• Oregon Registration

Canada

• CTO Registration Certificate / CTO Certificat de l'enregistrement

IFU

• Dermal Matrix IFU
• LifeNet Health Allograft IFU